В Москве завершился Фармацевтический форум стран ЕАЭС и СНГ – 2018, прошедший при официальной поддержке Евразийской экономической комиссии.
С 1 января 2016 года фармацевтический рынок ЕАЭС, объединяющий рынки лекарств и медицинских изделий ряда бывших союзных республик – Казахстана, Беларуси, Армении, России и Кыргызстана – перешел на работу по новым общим правилам. Однако фактически до полного объединения рынка еще очень далеко. И хотя единая правовая база, в основе которой заключены лучшие международные практики, уже в основном создана, предстоит еще пересмотр национальных нормативно-правовых документов, регулирующих обращение лекарств и медицинских изделий в странах-членах ЕАЭС по гармонизации с регуляторными актами ЕАЭС.
В целом создание безбарьерной среды для лекарственных препаратов и медицинских изделий на территории стран, входящих в Евразийский экономический союз, должно снять административную нагрузку, повысить качество лекарств, принести серьезные выгоды. Так, по оценкам компании IQVIA, создание единого фармацевтического рынка может снизить стоимость лекарственных препаратов на 3%, что было бы важно как для потребителей, так и для правительств стран, входящих в ЕАЭС, поскольку привело бы к существенной экономии расходов на здравоохранение.
На площадках форума обсуждались сложные моменты правоприменительных практик. Тем для дискуссий оказалось предостаточно. Это и формирование консолидированного подхода к ценообразованию в рамках ЕАЭС, который предусматривает единую тарифно-таможенное регулирование, единую налоговую политику, и проблема параллельного импорта, которую предстоит изжить. Не секрет, что сегодня высокая цена входа лекарственных препаратов на национальный рынок заставляет фармбизнес прибегать к импорту медикаментов из других стран ЕАЭС, например, из России, или даже к переупаковке препаратов, что влечет за собой определенные риски для соблюдения качества медикаментов.
Также одним из ключевых вопросов, обсуждавшихся на форуме, можно назвать внедрение системы централизованной регистрации фармпрепаратов по единым требованиям ЕАЭС. Данная система будет действовать на всей территории евроазиатского рынка. В настоящее время запущен пилотный проект по регистрации лекарственных препаратов, однако попытки подать регистрационное досье по требованиям ЕАЭС ни у одной компании-производителя пока не увенчались успехом.
Участники форума обменялись опытом по адаптации к новым общим правилам и подчеркнули, что в процессе перехода к единому фармрынку ЕАЭС важно избежать кризисных ситуаций, которые могут привести к резкому росту цен или же к дефициту тех или иных лекарственных препаратов как в аптечных организациях, так и в стационарах, а потому переход к единому рынку нельзя форсировать.