GlaxoSmithKline Plc и Innoviva Inc со­об­щи­ли о по­луче­нии раз­ре­шения FDA на мар­ке­тин­го­вое рас­простра­нение трех­компо­нен­тной ин­га­ляци­он­ной фор­мы пре­пара­та для ле­чения хро­ничес­ко­го обс­трук­тивно­го за­боле­вание лег­ких (COPD). Об этом информирует Reuter.

Но­вый трех­компо­нен­тный ин­га­ляци­он­ный пре­парат яв­ля­ет­ся пер­вым ком­би­ниро­ван­ным пре­пара­том флу­тика­зона фу­ро­ата, умек­ли­дини­ума, ви­лан­те­рола. Пре­парат об­ла­да­ет од­новре­мен­но тре­мя раз­личны­ми ме­ханиз­ма­ми дей­ствия для об­легче­ния ды­хания у па­ци­ен­тов с тя­жело фор­мой COPD.

Ин­га­ляци­он­ный пре­парат по сло­вам про­из­во­дите­ля не пред­назна­чен для об­легче­ния ос­тро­го брон­хоспаз­ма или ле­чения ас­тмы.

EMA на прош­лой не­деле выс­ка­зала одоб­ре­ние в от­но­шении при­мене­ния трех­компо­нен­тно­го ин­га­ляци­он­но­го пре­пара­та для ле­чения за­боле­ваний лег­ких.