В настоящее время в России производится 81,5% лекарств из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, сообщает пресс-служба Минпромторга РФ.
«Минпромторг России большое внимание уделяет разработке собственных лекарств и активно поддерживает создание тех компетенций, которые впоследствии могут привести к выводу компаниями на рынок своих разработок, в том числе тех препаратов, который несут в себе высокий экспортный потенциал, - сказал на VII Петербургском Международном Юридическом Форумае замглавы ведомства Сергей Цыб. - Будем принимать сбалансированные решения для поддержки компаний, имеющих производство полного цикла».
«Фармпроизводитель полного цикла, реализующий продукцию в условиях конкурентного рынка, особенно чувствителен к качественной правовой среде, - отметил главный юрисконсульт ГК «ГЕРОФАРМ» Роман Должанский. - Ведь острая конкуренция стимулирует добросовестных участников повышать качество и снижать издержки, например, за счет локализации производства, в то время, как недобросовестные - ищут возможность извлечения прибыли, используя «серые», околозаконные схемы. Отрадно сознавать, что в российском законодательстве предусмотрены механизмы защиты прав добросовестных участников закупок, как на уровне регулятора отрасли – ФАС России, так и за счет судебного контроля. Конечно, многое еще предстоит усовершенствовать, но даже существующее законодательство, при верном применении, позволяет эффективно и, главное, своевременно, получить доступ к торгам. Юридическая практика ГК «ГЕРОФАРМ» тому яркое подтверждение».
Тему перспектив локальной фармацевтической промышленности поднял в своем докладе председатель правления НП «Союз фармацевтических и биомедицинских кластеров» Захар Голант. В дискуссии также приняли участие коммерческий директор компании ЗАО «Активный компонент» Алена Меньшенина, директор по связям с органами государственной власти и правовым вопросам ГК «ХимРар» Дмитрий Галкин, заместитель генерального директора ПАО «Фармстандарт» Дмитрий Зайцев, заместитель генерального директора BIOCAD Алексей Торгов.
Ряд вопросов, касались законодательных инициатив, которые будут в зоне внимания Минпромторга России в 2017 году. Как подчеркнул Сергей Цыб, среди задач –адаптировать механизм специального инвестиционного контракта к особенностям фармацевтичской отрасли, создать регуляторное поле, чтобы компании, которые сегодня импортируют лекарства, размещали производство на площадках в России. По словам заместителя министра, сегодня созданы производственные мощности самого высокого международного уровня, загрузку которых необходимо обеспечить.
В России, по данным Минпромторга, действует 566 производственных площадок, выпускающих фармпродукцию. Из них на 381 площадке выпускаются готовые лекарственные формы и субстанции, включая 44 завода, где производятся только фармсубстанции. На 185 предприятиях выпускают спиртосодержащие препараты, медицинские газы и другую фармпродукцию.
Из всего объема производств только 26% сертифицировано по GMP. Впрочем, как отметил руководитель отдела экономики и анализа фарм- и медпромышленности ФБУ «ГИЛС И НП» Минпромторга Станислав Ливанский на прошедшем Российском фармацевтическом форуме Адама Смита, подавляющее большинство фармпродукции выпущено именно на сертифицированных площадках.
Объем произведенной фармпродукции в 2016 г. составил 394 млрд руб., где 83% – доля собственного производства, 17% – контрактное производство. Из всего объема контрактного производства в 82% случаев заказчиками были иностранные компании.
На долю локализованных продуктов пришлось почти 1/4 общего объема производства в денежном выражении. Объем производства локализованных продуктов составил 90 млрд руб., из них 60% произведено по контракту, 32% – на собственных площадках, 8% – совместное производство.
В общем объеме продаж на российском рынке – 17% биопрепараты, это около 83 млрд руб. Из них российские производители выпустили 68%, 18% – локализовано по контракту, 14% биопрепаратов локализовано на собственных площадках.