О таком риске производители предупредили в письме спикеру Госдумы Вячеславу Володину и секретарю Совета Безопасности Николаю Патрушеву.  Под обращением подписались «Марбиофарм», «Уралбиофарм», «Органика», «МОСФАРМ», «Авексима Сибирь», «Компания Деко», «ОЗОН», «Татхимфармпрепараты», «Ирбитский химико-фармацевтический завод» и «Кировская фармацевтическая фабрика», информирует пресс-служба Комитета ГД по охране здоровья.

Десять производителей дешевых отечественных лекарств просят отложить введение обязательной маркировки, чтобы избежать резкого повышения цен, По закону это должно произойти уже в 2019 году, однако компании опасаются, что они не успеют модернизировать свое оборудование.

Заводы, утверждают представители фармацевтической отрасли, еще не успели расплатиться с кредитами за переход на международную систему производства лекарств 2014 году. Новые же расходы приведут к тому, что с рынка могут исчезнуть препараты стоимостью до 100 рублей.

Траты, указано в письме производителей, могут составить от 150 до 300 млн рублей для каждого завода. Именно столько стоит необходимое оборудование. Чтобы избежать кризиса, производители предлагают ввести переходный период до 2023 года, а Министерство промышленности думает над тем, чтобы предложить компаниям кредиты по льготным ставкам.

Стоит отметить, что Госкорпорация «Ростех» заключила первые контракты на поставку собственного оборудования для маркировки лекарств, которое она производит на мощностях своей структуры «Концерн “Автоматика”». Первыми оборудование протестируют «Р-фарм» и Stada CIS.

Комитет Государственной Думы по охране здоровья проводит 23 ноября 2017 года в 15:00 (зал № 706, Охотный ряд, д. 1) заседание «круглого стола» на тему: «Законодательное регулирование внедрения в Российской Федерации системы мониторинга движения лекарственных препаратов с использованием маркировки и идентификации упаковок лекарственных препаратов»

«Круглый стол» проводится в рамках подготовки законопроекта № 231634-7 «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» (в части внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения) ко второму чтению.

Согласно законопроекту, на всей территории Российской Федерации предусматривается внедрение федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарств от производителя до конечного потребителя с использованием специальных идентификационных знаков. Основная цель системы – обеспечение поставок потребителям качественных, эффективных и безопасных лекарственных препаратов, недопущение оборота фальсифицированных и контрафактных лекарств.

В мероприятии примут участие депутаты Государственной Думы, представители профильных министерств и ведомств, общественных организаций и ассоциаций, фармпроизводители.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter