На правовом портале Евразийского экономического союза опубликовано распоряжение Коллегии ЕЭК № 43 «Об актах Евразийской экономической комиссии по вопросам регулирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза».
Данным документом поручено Коллегии Евразийской экономической комиссии совместно с уполномоченными органами государств-членов ЕАЭС обеспечить подготовку и принятие в 2017-2019 годах актов по вопросам регулирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС.
Перечень включает в себя 25 проектов документов, которые касаются:
- качества лекарств;
- надлежащей практики по выращиванию, сбору и хранению лекарственного сырья (GACP);
- правил выдачи разрешений на проведение клинических исследований;
- руководства по подбору дозы лекарственных препаратов;
- правил проведения инспектирования на соответствие Надлежащей клинической практики, а так же Надлежащей практики фармаконадзора и т.д.